这或许是2026年一季度A股最引人注目的一幕。3月30日，美诺华开盘后再次封死涨停板，这是其在短短7个交易日内斩获的第6个涨停。自3月20日以来，其股价累计涨幅超70%。
美诺华近五日股价走势（截止2026.3.30收盘）
美诺华是一家曾以原料药闻名的企业，近两年凭借一款口服益生菌减重胶囊，摇身一变成为“减肥界”的潜力股。3月19日，美诺华公布了该产品的人体试食临床试验数据。
与此同时，万邦德、联环药业、双鹭药业等纷纷涨停，圣诺生物、通化东宝、翰宇药业、博瑞医药、华东医药等减肥药概念股全线飘红。千亿级减重赛道，正在上演新一轮资本的集体狂欢。
然而，狂欢背后，一个根本性的疑问仍旧挥之不去：这究竟是华丽的价值兑现，还是纯粹的概念炒作？当潮水退去，美诺华的底色究竟是什么？
美诺华“二次创业”
美诺华此番暴涨，最直接的导火索是一款口服减重胶囊JH389。该药基于一种以益生菌为载体的口服多肽递送系统开发而成。
它的看点十分明确：一是口服胶囊形式，二是益生菌递送技术。
在减重药赛道中，患者依从性是不可忽视的核心竞争要素。正因如此，口服给药成为一个关键突破口。目前，诺和诺德凭借司美格鲁肽口服剂型，独占了口服GLP-1药物市场。
然而，这片诺和诺德的优势阵地，早已引来众多后来者虎视眈眈。从礼来、罗氏到国内一众创新药企，口服小分子GLP-1的研发竞赛已进入白热化阶段。
另一方面，以益生菌为载体，使JH389走上了一条截然不同的路径：它更像是一款“功能性膳食补充剂”，更多遵循消费品的逻辑，而非严格意义上的药品。
在市场对“带着双重buff”的美诺华满怀期待之际，3月19日，公司公布了其益生菌（JH389）胶囊产品的人体试食临床试验数据。
这项单中心、开放、自身对照的人体试食临床试验结果显示，服用益生菌胶囊8周后，受试者体重水平显著降低，体脂明显减少，皮下脂肪厚度显著下降，BMI与超重度同步改善，同时对糖脂代谢及各项安全性指标未产生不良影响。
于是，市场看到了这样一个故事：在千亿级市场空间的减重药赛道中，司美格鲁肽、替尔泊肽等“减肥神药”因价格战、安全风险、不良反应而陷入“焦灼”之时，一款号称“温和减重、无不良反应”的口服益生菌产品，恰好切入了庞大的消费级减重市场。
然而，在华丽叙事的另一面，JH389究竟能否撑得起市场的期待？
据悉，这项为期8周的临床研究共入组28例，完成28例，且未设安慰剂对照、未控制饮食与运动因素，采用开放标签设计。其选取的患者为单纯性肥胖人群，成人BMI≥28，或总脂肪百分率达到男>25%、女>30%。
妖股的热闹背后，美诺华确实拥有扎实的业务底色。
美诺华最初以“原料药代工”（CMO）起家，走的是“深耕规范市场”的路线。它很早就将目光投向欧美高端市场，成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。在宁波当地主流媒体的报道中，美诺华曾被冠以宁波“药神”之称。
此后，美诺华以原料药CMO为起点，向制剂、CDMO、创新药延伸布局。可以说，它的发展版图中出现了“三次跨越”。
第一次“跨越”，是深耕特色原料药，推进“医药中间体、原料药、制剂”一体化；第二次则是依托自身在特色原料药领域的竞争优势和客户网络，持续布局CDMO业务；第三次跨越，便是向创新药领域拓展。
据公司2024年财报，“中间体及原料药”板块全年实现收入7.93亿元，收入贡献占比57.9%；制剂业务收入4.05亿元，占比29.6%；CDMO业务营收1.22亿元，占比8.9%。
在创新业务上，美诺华的布局也远不止减肥药。
公司储备开发了包括JH389、司美格鲁肽原料药及中间体在内的减重领域产品，防脱发单品米诺地尔，长寿药NMN等市场热门单品，同时涉及慢性病用药、新靶点降压药物等。此外，美诺华还与国内领先的mRNA药物开发公司合作，开展mRNA药物递送系统中核心脂质体的CDMO业务。
2025年上半年，公司研发投入4796万元，占营业收入7.08%，持续为创新业务注入动力。
资本市场的“妖风”，为美诺华披上了一层光怪陆离的外衣。其股价上涨固然借了“减肥药”的热点，但也并非完全依赖这一概念的空中楼阁。它有扎实的原料药底盘、正在发力的制剂业务、稳步推进的CDMO合作。
1月27日，美诺华发布2025年业绩预增公告。报告显示，公司2025年实现归母净利润1亿至1.23亿元，同比增加49.69%至84.11%，主要系2025年度营业收入增加所致。
野路子还是真玩家？
美诺华的“爆发”并非孤例。3月27日，美诺华开盘后五分钟封死涨停板的同时，双鹭药业也同样涨停。如果将时间线拉长，减肥药概念近两年催生了“数不清”的股价暴涨。
曾以国产伟哥闻名的常山药业，凭借GLP-1长效制剂艾本那肽的上市申请受理，2023年下半年至2025年6月涨超777%；
歌礼制药凭借小分子GLP-1等管线的进展，2025年年内涨幅接近500%；
布局多肽原料药的圣诺生物，2025年年中凭借多肽原料药业务实现业绩大增，股价翻倍；
2025年8月15日登陆港交所的银诺医药，首日盘中涨幅一度接近300%，其手握首款获批的国产长效GLP-1。
一轮又一轮股价大涨，背后的原因不难理解。
过去一年，司美格鲁肽和替尔泊肽展开“双雄争霸”。2025年上半年，诺和诺德司美格鲁肽的销售额反超K药，加冕全球药王。到了年底，礼来的替尔泊肽又反超司美格鲁肽，以365亿美元销售额登顶“药王”。
凭借替尔泊肽，礼来在2025年一跃成为全球生物制药行业首个迈入“万亿市值俱乐部”的企业，公司CEO在2025年总薪酬达到3670万美元，成为2025年全球大型药企薪酬最高的高管。
信达生物、恒瑞医药、先为达生物等国内创新药企，纷纷布局多靶点激动剂、口服小分子、超长效注射剂等赛道，试图在疗效、便利性、安全性上做出差异化，与MNC争夺市场。此外，圣诺生物、翰宇药业等上游原料药和CDMO企业，更是实现业绩爆发。
2026年，赛道竞争进一步白热化。司美格鲁肽核心化合物专利已于2026年3月20日正式到期，九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药等超过10家企业，正试图以仿制药低价抢占市场。
可以说，代谢减重市场足够广阔，也足够内卷。
正因如此，在“双雄争霸”、创新突围、仿制布局、上下游延伸等主流梯队之外，一些走差异化路线，甚至带着点“野路子”的减肥药开始寻找自己的生存空间，试图在庞大的市场中分得一杯羹。
美诺华JH389正是“小众路线”的一个典型代表。它在一定程度上避开了与MNC、创新药企、仿制药大军的正面竞争，但也必须面对一个更加不确定的战场。
减肥药的喧嚣背后，是资本与市场的集体狂欢，风险与隐忧也悄然累积。
2026年初，FDA公布了针对诺和诺德签发的FDA 483表和一份警告信，揭露了该公司在药品上市后不良反应（ADE）报告方面的系统性缺陷，涉及司美格鲁肽、利拉鲁肽等多款明星产品。
几乎在同一时间，礼来发布公开信称，其对在美国市场销售的、含替尔泊肽与维生素B12组合的复方制剂进行了检测，提醒公众注意含维生素B12的复方替尔泊肽制剂可能存在安全风险。
当司美格鲁肽和替尔泊肽这样的“药王”尚且面临安全性质疑，那些试图绕开主流赛道的选手，又该如何证明自己的价值？喧嚣终将散去，留下来的，仍旧是经得起时间检验的安全与有效。
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